Validation of daily medical device cleaning in the sterile processing department

Authors

  • Rafael Queiroz de Souza Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, SP
  • Ana Tércia Barijan Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, SP
  • Jeane Aparecida Gonzalez Bronzatti Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, SP
  • Paulo Roberto Laranjeira Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, SP
  • Kazuko Uchikawa Graziano Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, SP

DOI:

https://doi.org/10.5327/Z1414-4425202000010009

Keywords:

Enfermagem de Centro Cirúrgico, Enfermagem Perioperatória, Segurança de Produtos ao Consumidor, Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde, Controle de Qualidade

Abstract

Objective: To discuss the aspects that should be considered in the concurrent cleaning validation at Sterile Processing Department (SPD). Method: Narrative review of scientific literature, legislation, and pertinent normalizations. Results: The routine cleaning validation should consider the product design, definition, and feasibility of standard operating procedures (SOP); SPD structure; staff sizing; selection and training; and the recording and interpretation of results obtained by routine chemical tests. Conclusion: The concurrent cleaning validation of health products at SPD points out the value of this stage to all employees in the sector such that cleaning becomes a core function of health service product processing.

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Published

2020-04-03

How to Cite

Souza, R. Q. de, Barijan, A. T., Bronzatti, J. A. G., Laranjeira, P. R., & Graziano, K. U. (2020). Validation of daily medical device cleaning in the sterile processing department. Revista SOBECC, 25(1), 58–64. https://doi.org/10.5327/Z1414-4425202000010009

Issue

Vol. 25 No. 1 (2020)

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